Artigos da Saúde Infantil

Sinais de alerta
Mão a segurar termómetro ao pé de bebé com febre
Sépsis na Criança
13/09/2021 - 12:12
Embora rara, a Sépsis é considerada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como uma das maiores causas de morte infantil....
Entrevista
“Todos juntos, podemos mudar a vida” do doente com Distrofia Muscular de Duchenne
07/09/2021 - 08:51
A Distrofia Muscular de Duchenne é a doença neuromuscular mais frequente na infância. Apesar de surgir logo ao nascer, a sua...
Dia Mundial da Saúde Sexual assinala-se a 4 de setembro
Parentalidade e Sexualidade na Adolescência
03/09/2021 - 12:04
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) a adolescência é o período que ocorre entre os 10 e os 19 anos de idade. Um...
Opinião
Distrofia Muscular de Duchenne é a doença neuromuscular mais prevalente e a mais investigada, mas Portugal continua sem um Centro de Referência
27/08/2021 - 11:13
Descrita em 1868 pelo neurologista francês Guillaume Duchenne, é, desde então, a doença neuromuscular mais investigada. O gene...
Dia Mundial do Canhoto
Dez perguntas sobre canhotos
13/08/2021 - 15:13
Para assinalar o Dia Mundial do Canhoto, Mariana Capela, pediatra do Hospital Lusíadas do Porto, ajuda a esclarecer algumas...
Semana Mundial do Aleitamento Materno – 1 a 7 agosto 2021
Amamentar e vacinar
02/08/2021 - 09:06
A amamentação é a melhor forma de alimentar os bebés, com benefícios para todos. É a forma mais antiga, natural e universal de...
Sinais e estratégias para superar
Como reconhecer a dislexia
28/07/2021 - 09:54
Estima-se que uma em cada dez pessoas no mundo tenha dislexia, uma perturbação da aprendizagem que, com a ajuda de terapia...
Opinião
Esclerodermia na infância
29/06/2021 - 11:05
Qualquer doença crónica constitui um problema importante para as pessoas afetadas. Se essa doença se iniciar antes de se...
Entrevista
“Ao nascimento, os fenilcetonúricos são clinicamente normais”
29/06/2021 - 09:35
Fenilcetonúria ou PKU é uma doença metabólica, hereditária e rara que, quando não tratada, pode provocar uma grave incapacidade...
Entrevista
«Numa fase inicial, a XLH pode confundir-se com uma condição normal»
25/06/2021 - 11:00
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X ou XLH é uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o...