Novartis recebe aprovação da UE

A Novartis recebeu aprovação da Comissão Europeia para o secucinumab como tratamento sistémico* de primeira linha para tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos elegíveis para terapêutica sistémica3.
Secucinumab é o primeiro e único inibidor da interleucina-17A (IL-17A) a ser aprovado na Europa4. Esta autorização constitui um marco significativo no tratamento da psoríase ao disponibilizar aos doentes uma nova e importante terapêutica biológica de primeira linha. Actualmente, todos os biológicos disponíveis na Europa para o tratamento da psoríase estão indicados como terapêutica sistémica de segunda linha, após ineficácia ou intolerância a terapêuticas sistémicas convencionais 5-7.
O objectivo do tratamento é eliminar completamente as lesões de psoríase atingindo um estádio de “pele limpa”. Os resultados de ensaios clínicos comprovam um número elevado de doentes a atingir “pele limpa” (PASI 90 ou superior) durante as primeiras 16 semanas de tratamento e, mais importante ainda, a remissão manteve-se com a continuação do tratamento na maioria dos doentes até à semana 528. Dados do mesmo estudo demonstraram ainda uma relação positiva significativa entre ‘a pele limpa’ e a qualidade de vida relacionada com a saúde dos doentes7.
Sobre a Psoríase
A psoríase é uma doença autoinflamatória crónica, caracterizada por lesões espessas e extensas na pele, designadas por placas. Pode causar comichão, descamação e dor na pele e está associada a uma redução na qualidade de vida 10-12.
A psoríase afecta até 3% da população mundial, correspondendo a aproximadamente 125 milhões de pessoas13. Na Europa, a estimativa é de aproximadamente 3,7 milhões de pessoas estejam afectadas, das quais 2,4 milhões terão psoríase moderada a grave 14.
Esta doença, frequente e impactante, não é apenas um problema estético, uma vez que as pessoas com sintomas ligeiros são também afectadas diariamente 15. Existe uma necessidade urgente de novos tratamentos, dado que até 50% dos doentes se declaram insatisfeitos com as terapêuticas actuais, incluindo os tratamentos biológicos 15-17.
*Sistémicos: tratamentos ou medicamentos absorvidos pela corrente sanguínea, o que permite que sejam transportados para onde os seus efeitos são mais necessários.
Referências
- Mohanan S, Ramassamy S, Chandrashekar L et al. A retrospective analysis of combination methotrexate–cyclosporine therapy in moderate–severe psoriasis. Journal of Dermatological Treatment, 2014; 25: 50–53.
- Langley RG, Elewski BE, Lebwohl M, et al. Secucinumab in plaque psoriasis: results of two phase three trials. N Engl J Med. 2014. Jul 9;371(4):326-38.
- European Medicines agency website, Summary of opinion1 (initial authorisation) – Cosentyx. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Summary_of_opinion_...
- Secukinumab (AIN457) - ADVISORY COMMITTEE BRIEFING MATERIAL: AVAILABLE FOR PUBLIC RELEASE. Available at http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMateria...
- European Medicines agency website, “Enbrel Summary of Product Characteristics” http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Infor.... Accessed November 2014.
- European Medicines agency website, “Humira Summary of Product Characteristics” http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Infor.... Accessed November 2014.
- European Medicines agency website, “Ustekinumab Summary of Product Characteristics” http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Infor.... Accessed November 2014.
- Novartis, Data on file.
- McLeod LD, Mallya UG, Fox T, Strober BE. Psoriasis Patients With PASI 90 Response Achieve Greater Health-Related Quality-of-Life Improvements Than Those With PASI 75 Response. European Association of Dermatology and Venereology, Amsterdam, Netherlands, 2014. Poster 1681.
- Stern RS, Nijsten T, Feldman S, et al. Psoriasis Is Common, Carries a Substantial Burden Even When Not Extensive, and Is Associated with Widespread Treatment Dissatisfaction. J Investig Dermatol Symp. 2004;9(2):136-9.Nestle FO, Kaplan DH, Barker J. Psoriasis. N Engl J Med. 2009; 361(5):496-509.
- Rapp SR, Feldman SR, Exum ML, Fleischer AB, Jr., Reboussin DM. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am Acad Dermatol. 1999; 41(3 Pt 1):401-7.
- Farley E et al. Psoriasis: comorbidities and associations. G Ital Dermatol Venereol. 2011 Feb;146(1):9-15
- International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) World Psoriasis Day website. “About Psoriasis.” http://www.worldpsoriasisday.com/web/page.aspx?refid=114. Accessed February 2014.
- European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) website. “Psoriasis.” http://www.efpia.eu/diseases/134/59/Psoriasis. Accessed September 2014.
- Stern RS, Nijsten T, Feldman S, et al. Psoriasis Is Common, Carries a Substantial Burden Even When Not Extensive, and Is Associated with Widespread Treatment Dissatisfaction. J Investig Dermatol Symp.
- Christophers E, Griffiths CEM, Gaitanis G, et al. The unmet treatment need for moderate to severe psoriasis: results of a survey and chart review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006;20:921-925.
- Krueger JG, Koo J, Lebwohl M, et al. The impact of psoriasis on quality of life: Results for a 1998 National Psoriasis Foundation patient membership survey. Arch Derm. 2001;137:280-284.