A miocardiopatia hipertrófica caracteriza-se por um aumento de espessura da parede do coração. A nível microscópico este aumento acompanha-se de outras alterações estruturais que causam diminuição da função cardíaca. Os indivíduos com esta doença progridem para hipertrofia benigna assintomática ou apresentam um risco elevado de arritmia, paragem cardíaca e morte súbita. Estima-se que a miocardiopatia hipertrófica afecta um em cada 500 indivíduos e constitui a principal causa de morte súbita em jovens adultos (menos de 35 anos) e desportistas.
Na maioria dos casos, a origem da doença é genética. Encontram-se em situação de risco os indivíduos com história familiar de morte súbita.