Normalmente, os nossos sistemas imunitários produzem proteínas chamadas "anticorpos" que protegem o corpo de vírus, bactérias ou germes. No Lúpus, o nosso sistema imunitário não consegue distinguir estes invasores estrangeiros dos tecidos saudáveis do corpo. Como resultado, cria autoanticorpos que atacam e destroem tecidos saudáveis.
Estes autoanticorpos causam inflamação, dor e danos em várias partes do corpo.
A Fundação Lupus da América estima que pelo menos cinco milhões de pessoas em todo o mundo têm uma forma de lúpus.
O Lúpus atinge, sobretudo, mulheres em idade fértil. No entanto, também homens, crianças e adolescentes podem desenvolver a doença.
A maioria das pessoas com lúpus desenvolve a doença entre os 15 e os 44 anos.
As pessoas com lúpus podem experimentar sintomas significativos, tais como dor, fadiga extrema, queda de cabelo, problemas cognitivos e deficiências físicas que afetam todas as facetas das suas vidas. Muitos sofrem de doenças cardiovasculares, acidentes vasculares cerebrais, erupções cutâneas desfigurantes e articulações dolorosas. Para outros, pode não haver sintomas visíveis.
O lúpus sistémico representa, aproximadamente, 70% de todos os casos de lúpus. Em aproximadamente metade destes casos, um órgão ou tecido principal no corpo, como o coração, pulmões, rins ou cérebro serão afetados.
O lúpus cutâneo (que afeta apenas a pele) representa, aproximadamente, 10% de todos os casos de lúpus.
O lúpus induzido por medicamentos é responsável por cerca de 10% de todos os casos de lúpus e é causado por altas doses de certos fármacos. Os sintomas do lúpus induzido por medicamentos são semelhantes ao lúpus sistémico; no entanto, os sintomas geralmente diminuem quando os medicamentos são descontinuados.
O lúpus neonatal é uma condição rara em que os anticorpos da mãe afetam o feto. Ao nascer, o bebé pode ter uma erupção cutânea, problemas no fígado ou baixas contagens de células sanguíneas, mas estes sintomas normalmente desaparecem completamente após seis meses sem efeitos duradouros.
Os genes desempenham um papel na predisposição para o desenvolvimento do lúpus. Há dezenas de variantes genéticas conhecidas ligadas ao lúpus. Estes genes afetam tanto quem fica com lúpus como o quão severo é.
20% das pessoas com lúpus terão um pai ou um irmão que já tem lúpus ou pode desenvolver lúpus. Cerca de 5% das crianças nascidas em indivíduos com lúpus desenvolverão a doença.
Embora o lúpus possa desenvolver-se em pessoas sem histórico familiar de lúpus, é provável que existam outras doenças autoimunes em alguns membros da família.
Ligações
[1] https://www.atlasdasaude.pt/fonte/lupus-foundation-america
[2] https://www.atlasdasaude.pt/foto/pixabay
[3] https://www.atlasdasaude.pt/taxo-categories/sistema-musculoesqueletico
[4] https://www.atlasdasaude.pt/taxo-categories/sistema-pele
[5] https://www.atlasdasaude.pt/autores/sofia-esteves-dos-santos